第一節(jié) 鄰氯苯甲醛的簡(jiǎn)介
無(wú)色或淺黃色油狀液體。熔點(diǎn)11.6℃，沸點(diǎn)212.5℃，84.3℃（1.33kPa），相對(duì)密度1.2483（20/4℃），折射率1.5662，閃點(diǎn)87.7℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。有強(qiáng)烈的醛味。（可行性 研究 ）
第二節(jié) 鄰氯苯甲醛的制備工藝
鄰氯甲苯氯化、水解法
由鄰氯甲苯經(jīng)氯化、水解而得。 ①氯化：將鄰氯甲苯、三氯化磷、氯化亞砜加熱至150℃，在紫外線照射下通氯氣至理論量，得鄰氯亞芐基二氯。
②水解：將鄰氯亞芐基二氯、氯化鋅混合物加熱保持在120～130℃，攪拌滴加1%三氯化鐵水溶液，滴加完畢，加熱，帶水回流，分出油層即為精制鄰氯苯甲醛。
此外，水解操作也可在硫酸存在下進(jìn)行。將鄰氯亞芐基二氯和工業(yè)濃硫酸一起攪拌，至溫度自動(dòng)降低、氯化氫逸出減緩時(shí)，再慢慢加熱12h，使溫度保持在30～40℃；反應(yīng)畢，經(jīng)用冷水分層，分取油狀物，再經(jīng)洗滌、水蒸氣蒸餾即得成品。
鄰氯甲苯氯化、氧化法
將鄰氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。
向帶有溫度計(jì)、攪拌器、氯氣吹入管、回流冷凝器和高壓水銀燈光照裝置的600mL光反應(yīng)器中，加入鄰氯甲苯380g(3.0mol)，加熱至130℃，在光照下吹入氯氣106g/h(1.5mol/h)，通入時(shí)間3.6h。共通入5.4mol氯氣。反應(yīng)畢，向反應(yīng)液通入干燥的氮?dú)猓在s出氯化氫和氯氣，得反應(yīng)液共558g，其中鄰氯甲苯0.5%(mol)，鄰氯芐基氯28%，鄰氯二氯甲苯67%，鄰氯三氯甲苯3%，鄰氯一氯甲苯的平均氯化度為1.8。
向帶有溫度計(jì)、攪拌器、回流冷凝器的2 L三口燒瓶中，加入上述鄰氯甲苯的氯化混合物64.7g(0.343mol)、3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硝酸1440g和五氧化二釩2.0g，攪拌下加熱回流6h。反應(yīng)畢，冷卻，加入200mL甲苯，分離出油相，水溶液層加入100mL甲苯抽提2次。合并油相和抽提液，蒸出甲苯，剩余物進(jìn)行蒸餾，收集107～110℃(4.0kPa)餾分，可得產(chǎn)品鄰氯苯甲醛36g，以鄰氯甲苯計(jì)，收率為73.5%。
第三節(jié) 鄰氯苯甲醛的應(yīng)用范圍
間氯苯甲醛是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑吲熟酯的中間體。
用作醫(yī)藥、染料中間體。用鄰氯苯甲醛生產(chǎn)的農(nóng)藥螨死凈可防治旱作物和果樹(shù)上的螨蟲(chóng)。鄰氯苯甲醛肟化可得鄰氯苯甲肟，進(jìn)一步氯化可得鄰氯苯甲肟，都是藥物中間體。在醫(yī)藥上主要用于合成氨唑西林(Cloxacillin)。
鍍鋅光亮劑。
免責(zé)申明：本文僅為中經(jīng)縱橫
市場(chǎng)
研究
觀點(diǎn)，不代表其他任何投資依據(jù)或執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)行為。如有其他問(wèn)題，敬請(qǐng)來(lái)電垂詢：4008099707。特此說(shuō)明。