第一節(jié)  有機(jī)試劑的簡(jiǎn)介

有機(jī)試劑用于化學(xué)元素的定性或定量測(cè)定以及用于分離、富集和隱蔽有機(jī)化合物。有機(jī)試劑在 分析 化學(xué)中的應(yīng)用面很寬，從用途來(lái)看，有機(jī)試劑可用作指示劑、沉淀劑、滴定劑、顯色劑、萃取劑、吸附劑和隱蔽劑；從反應(yīng)機(jī)理來(lái)看，有機(jī)試劑主要以絡(luò)合反應(yīng)為基礎(chǔ)，從單一型二元二合螯合物到多合螯合物（見(jiàn)螯合作用）、多元絡(luò)合物，應(yīng)用范圍也越來(lái)越廣。到目前為止，被 研究 過(guò)的有機(jī)試劑為數(shù)眾多（例如從1957年到1967年，顯色劑的品種就從 1400多種增長(zhǎng)到 4900多種），但在實(shí)際工作中被廣泛應(yīng)用的卻不多，1947年F.J.韋爾徹在《有機(jī)試劑》一書(shū)中介紹的有機(jī)試劑只有700種左右;1976年Z.霍爾茲比徹在《有機(jī)試劑手冊(cè)》一書(shū)中也只精選了 350種有機(jī)試劑。（可研報(bào)告）

第二節(jié) 有機(jī)試劑的發(fā)展歷程

從公元初到19世紀(jì)中葉，主要利用天然有機(jī)物(如動(dòng)、植物的提取液)進(jìn)行定性 分析 或定量 分析 。從19世紀(jì)下半葉到20世紀(jì)20年代，開(kāi)始有了人工合成的有機(jī)試劑，例如用乙黃原酸鉀檢驗(yàn)鎳、銅、鉬；用桑色素檢驗(yàn)鋁；用重氮偶合反應(yīng)檢測(cè)亞硝酸根；用α－亞硝基-β-萘酚檢測(cè)鈷；用丁二肟檢驗(yàn)鎳等。

在30年代提出了特效基團(tuán)和50年代末提出了 分析 功能團(tuán)理論以后，人們?yōu)榱藢ふ也煌x子的特效 分析 功能團(tuán)，做了大量有機(jī)試劑的篩選工作，合成了不少有實(shí)用價(jià)值的試劑 (如銅試劑、新銅試劑、鎘試劑、鈹試劑、釷試劑等)。在 50年代以前，絡(luò)合物在 分析 化學(xué)上主要以二元螯合物的沉淀反應(yīng)用于定性檢出、沉淀分離和重量 分析 等方面，50～60年代初以絡(luò)合滴定法為主，從60年代后期開(kāi)始，重點(diǎn)移到光度 分析 方面,同時(shí)又發(fā)展了螯合物有機(jī)溶劑萃取。8－羥基喹啉、腙類(lèi)、肟類(lèi)、羥肟酸類(lèi)、多元酚類(lèi)、1,10－鄰二氮菲類(lèi)、磷氧類(lèi)萃取劑、β-二酮類(lèi)、三苯基甲烷類(lèi)酸性染料、呫噸類(lèi)染料和偶氮染料等各類(lèi)試劑得到廣泛的 研究 和應(yīng)用。

另一方面,有機(jī)試劑的結(jié)構(gòu)理論 研究 (如電子效應(yīng)、空間效應(yīng)、取代基的影響) 促進(jìn)了新型有機(jī)試劑的開(kāi)發(fā)，例如雜環(huán)偶氮類(lèi)試劑。在此期間也發(fā)展了單偶氮變色酸類(lèi)和雙偶氮變色酸類(lèi)試劑。70年代中期，吸附劑和螯合樹(shù)脂得到迅速發(fā)展。80年代以來(lái)，中國(guó) 分析 化學(xué)工作者在不對(duì)稱(chēng)雙偶氮變色酸類(lèi)試劑的合成和應(yīng)用方面也取得了成果。

第三節(jié) 有機(jī)試劑的應(yīng)用范圍

冠醚

血紅素、葉綠素、維生素B12等Fe（Ⅲ）、Mg（Ⅱ）、Co（Ⅲ）的螯合物以及酯酞類(lèi)天然大環(huán)化合物與堿金屬和堿土金屬的高選擇性絡(luò)合作用，是大自然給予人們有關(guān)制備高選擇性有機(jī)試劑的仿生學(xué)信息。70年代中期，冠醚的合成在這方面邁出了第一步。十幾年來(lái)，從單環(huán)冠醚到穴醚、手征性冠醚各類(lèi)大環(huán)化合物合成成功并在溶劑萃取、色譜法、液膜分離、容量 分析 、紫外-可見(jiàn)分光光度法和離子選擇性電極等方面都已顯示出特有的 分析 化學(xué)性能，特別是穴醚和光感冠醚的絡(luò)合選擇性更為突出，例如穴醚【2,2，2N】對(duì)Cd比對(duì)Zn具有一種特殊的選擇性。可以期望,大環(huán)化合物在分離性質(zhì)相近的離子、分離和富集微量元素方面將會(huì)取得更好的成果。

卟啉螯合物

在卟啉螯合物的仿生 研究 方面已合成了多種卟啉化合物，在它們與金屬離子反應(yīng)的選擇性上未得到好的效果，但靈敏度很高，故稱(chēng)為超高靈敏顯色反應(yīng)，不僅有實(shí)際意義，而且對(duì)發(fā)展新型有機(jī)試劑和對(duì)試劑生色理論的探討具有重要的 研究 價(jià)值。

酶

60年代末，酶作為有機(jī)試劑開(kāi)始用于 分析 化學(xué)。由于酶反應(yīng)的專(zhuān)一性和靈敏性。十幾年來(lái)發(fā)展得很快，但多數(shù)用于有機(jī) 分析 。酶用于無(wú)機(jī)物 分析 ，主要根據(jù)一些無(wú)機(jī)離子作為酶催化反應(yīng)的激活劑或抑制劑的作用來(lái)進(jìn)行相應(yīng)元素的微量測(cè)定。這方面的報(bào)道還不多，但有發(fā)展前景。

離子締合型絡(luò)合物

離子締合型絡(luò)合物 　 研究 較多的是大陽(yáng)離子和金屬絡(luò)陰離子的締合物,如?鹽萃取、銨鹽萃取和光度 分析 中普遍應(yīng)用的堿性染料與金屬絡(luò)陰離子的締合萃取染色反應(yīng)都屬這一類(lèi)；其次是金屬絡(luò)陽(yáng)離子和大陰離子的締合萃取。通過(guò)締合物萃取浮選顯色，摩爾吸光系數(shù)可由原來(lái)的1×10摩爾·厘米左右提高到2～5×10摩爾·厘米 。有些締合染色反應(yīng)（如雜多酸與堿性染料締合物）在非離子表面活性劑（見(jiàn)表面活性劑）存在下有可能不經(jīng)溶劑萃取直接進(jìn)行光度測(cè)定，靈敏度也有所提高。

膠束增敏型締合物

簡(jiǎn)稱(chēng)膠敏締合物。是20世紀(jì)中期以來(lái)光度 分析 中的一個(gè)很活躍的領(lǐng)域，其形成特點(diǎn)是二元螯合物在表面活性劑（陽(yáng)離子型、非離子型和陰離子型）存在下形成三元絡(luò)合物，最大吸收峰紅移，靈敏度提高，使一些經(jīng)典的顯色劑（如三苯甲烷酸性染料、呫噸類(lèi)染料）有了新的用途。周期表中大多數(shù)元素都可以形成膠敏締合物，用途廣泛，選擇性有所提高。

混配絡(luò)合物

是由兩種或兩種以上的不同配位體(試劑)與同一個(gè)金屬離子形成的絡(luò)合物。由于不同配位體的協(xié)同作用，混配絡(luò)合物在選擇性、穩(wěn)定性、顯色和溶劑萃取等方面都顯示了良好的 分析 化學(xué)特性。由于混配絡(luò)合物的形成帶有普遍性，在 分析 化學(xué)中應(yīng)用很廣。

雜多核絡(luò)合物 　是指由兩種以上不同的金屬離子參與而形成的絡(luò)合物,如Ce－酒石酸－Eu，Cu－檸檬酸-Cr,La-溴鄰苯三酚紅-Y,Sc-偶氮胂Ⅲ－Mo都屬于這一類(lèi)。這是由共萃取、共顯色和共隱蔽等現(xiàn)象發(fā)展起來(lái)的一個(gè)新領(lǐng)域，這類(lèi)絡(luò)合物不僅有理論上的意義，而且有實(shí)用價(jià)值。上述體系都已在實(shí)際工作中應(yīng)用。

第四節(jié) 有機(jī)試劑的發(fā)展前景

盡管物理 分析 方法迅速發(fā)展，但有機(jī)試劑在 分析 化學(xué)中的應(yīng)用范圍將不會(huì)縮小，甚至還有可能擴(kuò)大。這不僅因?yàn)樗鼰o(wú)須使用大型復(fù)雜儀器、簡(jiǎn)便而快速的測(cè)定方法對(duì)地質(zhì) 分析 、農(nóng)業(yè) 分析 、醫(yī)學(xué) 分析 、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面將是長(zhǎng)期有效的，而且不少儀器 分析 也需要用有機(jī)試劑（如吸附劑、萃取劑、顯色劑、熒光試劑、隱蔽劑等），這就決定了有機(jī)試劑有較長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展前景。

免責(zé)申明：本文僅為中經(jīng)縱橫 市場(chǎng) 研究 觀點(diǎn)，不代表其他任何投資依據(jù)或執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)行為。如有其他問(wèn)題，敬請(qǐng)來(lái)電垂詢(xún)：4008099707。特此說(shuō)明。