第一節(jié) 行業(yè) 活力系數(shù)比較及 分析

一、2011年相關(guān)產(chǎn)業(yè)活力系數(shù)比較

2011年相關(guān)產(chǎn)業(yè)活力系數(shù)比較

注：平均值為100

二、2006-2011 行業(yè) 活力系數(shù) 分析

2006-2011 行業(yè) 活力系數(shù) 分析

注：平均值為100

三、觀點(diǎn)

對比周邊 行業(yè) ，醫(yī)藥制造業(yè) 行業(yè) 競爭活力最高，從06年以來的數(shù)據(jù)對比 分析 來看，06-11年增長迅速，從 行業(yè) 發(fā)展勢頭 分析 ，其競爭活力將會進(jìn)一步上升。

第二節(jié) 行業(yè) 投資收益率比較及 分析

一、2011年相關(guān)產(chǎn)業(yè)投資收益率比較

2011年相關(guān)產(chǎn)業(yè)投資收益率比較

注：平均值為100

二、2006-2011 行業(yè) 投資收益率 分析

2006-2011 行業(yè) 投資收益率 分析

注：平均值為100

三、觀點(diǎn)

醫(yī)藥制造業(yè) 行業(yè) 的收益率對比來說，該 行業(yè) 成一個(gè)較好態(tài)勢，在周邊 行業(yè) 中的對比表現(xiàn)最好， 行業(yè) 投資收益率逐年上升，今后有較好的上升空間。

 醫(yī)藥制造 行業(yè) 投資環(huán)境 分析 及投資風(fēng)險(xiǎn)

第一節(jié) 行業(yè) 投資環(huán)境 分析

1、醫(yī)藥需求快速增長

由于人口增長，老齡化進(jìn)程加快，醫(yī)保體系不斷健全，居民支付能力增強(qiáng)，人民群眾日益提升的健康需求逐步得到釋放，我國已成為全球藥品消費(fèi)增速最快的地區(qū)之一，有望在2020年以前成為僅次于美國的全球第二大藥品市場。

2、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革不斷深化

深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革要求逐步建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應(yīng)保障體系，形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，這將進(jìn)一步擴(kuò)大消費(fèi)需求和提高用藥水平，為我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展帶來機(jī)遇。

3、生物醫(yī)藥成為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展重點(diǎn)

國務(wù)院《關(guān)于加快培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》將培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)作為當(dāng)前推進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級和加快經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變的重大舉措，生物醫(yī)藥被列為重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域之一。國家通過實(shí)施重大產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展工程、重大應(yīng)用示范工程、加大財(cái)稅金融政策扶持等方式推動戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，將為醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級提供強(qiáng)有力的支持。

4、資本市場快速發(fā)展

隨著我國資本市場改革和發(fā)展，創(chuàng)業(yè)板股票市場開設(shè)，風(fēng)險(xiǎn)投資、私募股權(quán)投資規(guī)模不斷擴(kuò)大，醫(yī)藥成為受益最大的 行業(yè) 之一。越來越多的醫(yī)藥企業(yè)通過資本市場募集資金，為技術(shù)創(chuàng)新、開拓市場、兼并重組和中小企業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了條件。同時(shí)，風(fēng)險(xiǎn)投資分散了新藥開發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，有力支持了醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新活動。

 5、藥品質(zhì)量安全要求提高

 “國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計(jì)劃”有序推進(jìn)，新版《中國藥典》藥品安全性檢測標(biāo)準(zhǔn)明顯提高，藥品注冊申報(bào)程序進(jìn)一步規(guī)范，不良反應(yīng)監(jiān)測和藥品再評價(jià)工作得到加強(qiáng)，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）正式實(shí)施，藥品電子監(jiān)管體系逐步建立，均對藥品生產(chǎn)質(zhì)量提出了更高的要求，有利于提高藥品質(zhì)量安全水平，促進(jìn) 行業(yè) 有序競爭和優(yōu)勝劣汰。

6、環(huán)境和資源約束更趨強(qiáng)化

制藥工業(yè)水污染物排放新標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施，化學(xué)原料藥生產(chǎn)面臨更大的環(huán)保壓力；能源成本上升，節(jié)能要求提高，水資源短缺，水價(jià)上漲，中藥材供不應(yīng)求，資源約束加劇，對醫(yī)藥工業(yè)轉(zhuǎn)變發(fā)展方式形成了“倒逼機(jī)制”。

總體上，我國醫(yī)藥制造 行業(yè) 發(fā)展面臨有利的國內(nèi)環(huán)境，市場需求快速增長，國家對醫(yī)藥 行業(yè) 的扶持力度加大，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和管理規(guī)范不斷健全，社會資本比較充裕，都有利于醫(yī)藥制造 行業(yè) 平穩(wěn)較快發(fā)展。

第二節(jié) 行業(yè) 投資風(fēng)險(xiǎn) 分析

當(dāng)前我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展正處在企穩(wěn)回升的關(guān)鍵時(shí)期。一方面，經(jīng)濟(jì)回升向好的勢頭還不穩(wěn)定、不鞏固、不平衡。盡管近期世界經(jīng)濟(jì)出現(xiàn)了一些轉(zhuǎn)好跡象，但各方面不確定、不穩(wěn)定因素仍然較多，世界經(jīng)濟(jì)總體仍處在衰退之中，實(shí)現(xiàn)復(fù)蘇是一個(gè)緩慢曲折的過程，我國外需嚴(yán)重萎縮的局面還會持續(xù)。另一方面，調(diào)整經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)變發(fā)展方式的壓力日益加大。在外需萎縮的情況下產(chǎn)能過剩的矛盾更加凸顯，淘汰落后生產(chǎn)能力和企業(yè)兼并重組仍受到許多制約。節(jié)能減排任務(wù)依然艱巨，自主創(chuàng)新不足、可持續(xù)發(fā)展能力不強(qiáng)等問題突出。同時(shí)，世界范圍內(nèi)正在展開新一輪以科技革命為先導(dǎo)的產(chǎn)業(yè)升級，這將對我國未來發(fā)展和參與國際競爭帶來更大挑戰(zhàn)。

第三節(jié) 投資建議

改革開放以來，我國醫(yī)藥制造業(yè)保持了快速增長的發(fā)展態(tài)勢。推動產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的主要動力，是巨大的國內(nèi)市場需求。伴隨國際國內(nèi)市場的穩(wěn)步擴(kuò)大，醫(yī)藥制造業(yè)仍然有很大的發(fā)展空間。經(jīng)過這些年的發(fā)展，我國醫(yī)藥制造業(yè)也暴露出種種問題，而最突出的問題，莫過于產(chǎn)業(yè)集中度低，造成 行業(yè) 資源分散、研發(fā)投入不足。這個(gè)問題又導(dǎo)致整個(gè)產(chǎn)業(yè)缺乏規(guī)模經(jīng)濟(jì)性，企業(yè)自主研發(fā)能力和運(yùn)營效率水平上不去，出口產(chǎn)品集中在資源耗費(fèi)大的低附加值領(lǐng)域，大量企業(yè)沒有足夠的經(jīng)濟(jì)實(shí)力去承受高額的環(huán)保投資，進(jìn)而制約了我國醫(yī)藥制造業(yè)現(xiàn)代化水平的提高。展望未來，我國醫(yī)藥制造業(yè)面臨著巨大的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，要促進(jìn)醫(yī)藥制造業(yè)發(fā)展，需要進(jìn)一步建立健全醫(yī)藥工業(yè)法律法規(guī)、充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè) 規(guī)劃 和產(chǎn)業(yè)管制政策的積極引導(dǎo)作用；大力推動產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)調(diào)整與優(yōu)化、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)資源向大企業(yè)和創(chuàng)新能力強(qiáng)的小企業(yè)集中；敦促企業(yè)加大研發(fā)投入、提升自主研發(fā)能力；促進(jìn)制藥企業(yè)提升環(huán)保減排能力；積極調(diào)整醫(yī)藥產(chǎn)品出口結(jié)構(gòu)。

 醫(yī)藥制造 行業(yè) 最新技術(shù)應(yīng)用狀況及趨勢

第一節(jié) 行業(yè) 最新科技應(yīng)用狀況

1、超臨界流體萃取技木利用超臨界流體擴(kuò)散系數(shù)高．流動及傳遞性能好、溶解能力強(qiáng)的特點(diǎn)，通過調(diào)節(jié)壓力、溫度以及加入適宜夾帶劑等方法已廣泛應(yīng)用于中藥揮發(fā)油、生物堿、黃酮類等多種有效成分的提取分離。另外，超臨界流體的快速膨脹過程，超臨界反萃取過程等也可應(yīng)用于中藥生產(chǎn)領(lǐng)域。 

2、101果法澄清劑、甲殼素、ZTC天然澄清劑等在藥液澄清方面的應(yīng)用很大程度上解決了經(jīng)典醇沉法引起的諸多問題。101果汁澄清劑是水溶性膠狀物質(zhì)，安全無毒，不引入雜質(zhì)并可隨沉淀后的不溶性物質(zhì)一同除去。 

3、甲殼素類（如殼聚糖）帶正電荷，可沉降藥液中含負(fù)電荷的懸浮物。ZTC天然澄清劑可除去鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、膠體等不穩(wěn)定成分，且對有效成分影響不大。另外，高速離心與超濾法等機(jī)械分離技術(shù)也被廣泛應(yīng)用于中藥的初步分離。超濾作為一種膜分離技術(shù)，具有耗能少、流程短、對有效成分破壞小等優(yōu)點(diǎn)。 

4、大規(guī)模制備色譜是成分精細(xì)分離的有效手段，國外 研究 報(bào)道較多的有大規(guī)模高效液相色譜、反相色譜等。另外，大孔吸附樹脂是提取分離水溶性成分的有效方法，尤其對皂苷的分離效果很好。 

5、中藥制劑新技木包括制粒技術(shù)、薄膜包衣等，可大大提高藥物的溶出度、生物利用度，增加藥劑穩(wěn)定性、減少浪費(fèi)。

第二節(jié) 行業(yè) 科技發(fā)展趨勢

1、增強(qiáng)新藥創(chuàng)制能力

提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平，持續(xù)推動創(chuàng)新藥物研發(fā)。堅(jiān)持原始創(chuàng)新、集成創(chuàng)新和引進(jìn)消化吸收再創(chuàng)新相結(jié)合，在惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病、感染性疾病等重大疾病領(lǐng)域，呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多發(fā)性疾病領(lǐng)域，罕見病和兒童用藥領(lǐng)域，加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，著力提高創(chuàng)新藥物的科技內(nèi)涵和質(zhì)量水平。支持企業(yè)在國外開展創(chuàng)新藥物臨床 研究 和注冊。實(shí)現(xiàn)一批臨床用量大的專利到期藥物的開發(fā)生產(chǎn)，填補(bǔ)國內(nèi)空白。

加強(qiáng)醫(yī)藥創(chuàng)新體系建設(shè)。進(jìn)一步發(fā)揮企業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新體系中的主體作用，支持骨干企業(yè)技術(shù)中心建設(shè)，提高企業(yè)承擔(dān)國家科技項(xiàng)目的比重，增強(qiáng)新藥創(chuàng)制和科研成果轉(zhuǎn)化能力。引導(dǎo)和扶持創(chuàng)新活躍、技術(shù)特色鮮明的中小企業(yè)發(fā)展，培育成為醫(yī)藥創(chuàng)新的重要力量。繼續(xù)推動企業(yè)和科研院所合作，構(gòu)建高水平的綜合性創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺和單元技術(shù) 研究 平臺。完善醫(yī)藥創(chuàng)新支撐服務(wù)體系，加強(qiáng)藥物安全評價(jià)、新藥臨床評價(jià)、新藥研發(fā)公共資源平臺建設(shè)。

鼓勵(lì)發(fā)展合同研發(fā)服務(wù)。推動相關(guān)企業(yè)在藥物設(shè)計(jì)、新藥篩選、安全評價(jià)、臨床試驗(yàn)及工藝 研究 等方面開展與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的研發(fā)外包服務(wù)，創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)模式，提升專業(yè)化和國際化水平。

2、加強(qiáng)企業(yè)技術(shù)改造

利用現(xiàn)代生物技術(shù)改造傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。依托優(yōu)勢企業(yè)，結(jié)合新版GMP實(shí)施，支持一批符合結(jié)構(gòu)調(diào)整方向、對轉(zhuǎn)型升級有引領(lǐng)帶動作用的技術(shù)改造項(xiàng)目。瞄準(zhǔn)國際先進(jìn)水平，加強(qiáng)清潔生產(chǎn)、節(jié)能降耗、新型制劑、生產(chǎn)過程質(zhì)量控制等方面的新技術(shù)、新工藝、新裝備的開發(fā)與應(yīng)用，重點(diǎn)推進(jìn)基因工程菌種、生物催化等生物制造技術(shù)對傳統(tǒng)工藝技術(shù)的優(yōu)化與替代，積極采用生物發(fā)酵方法生產(chǎn)藥用植物活性成分，提升醫(yī)藥大品種的生產(chǎn)技術(shù)水平。

加快新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。圍繞生物技術(shù)藥物、化學(xué)藥、現(xiàn)代中藥、先進(jìn)醫(yī)療器械等重點(diǎn)領(lǐng)域，立足現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，加大技術(shù)改造投入，強(qiáng)化技術(shù)改造與技術(shù)引進(jìn)、技術(shù)創(chuàng)新的結(jié)合，著力解決中試放大、檢驗(yàn)檢測等制約新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化的突出問題，加快形成一批先進(jìn)的規(guī)?；a(chǎn)能力。
 

 醫(yī)藥制造 行業(yè) 發(fā)展趨勢與運(yùn)行力預(yù)測

第一節(jié) 行業(yè) 發(fā)展趨勢

1、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將保持持續(xù)穩(wěn)定的增長 

2、強(qiáng)制實(shí)施GMP認(rèn)證，產(chǎn)業(yè)格局出現(xiàn)巨大變化 

3、生物制藥潛力巨大 

4、國際市場中藥發(fā)展前景廣闊 

5、中國化學(xué)原料藥的國際競爭優(yōu)勢明顯 

6、連鎖藥店競爭“白熱化”，藥品價(jià)格仍將不斷下降 

7、鼓勵(lì)創(chuàng)新，加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù) 

8、非處方藥品將進(jìn)入快速發(fā)展階段

第二節(jié) 2012-2015年 行業(yè) 運(yùn)行能力預(yù)測

一、2012-2015年 行業(yè) 總資產(chǎn)預(yù)測

2012-2015年 行業(yè) 總資產(chǎn)預(yù)測

單位：千元

二、2012-2015年 行業(yè) 工業(yè)總產(chǎn)值預(yù)測

2012-2015年 行業(yè) 工業(yè)總產(chǎn)值預(yù)測

單位：千元

三、2012-2015年 行業(yè) 產(chǎn)品銷售收入預(yù)測

2012-2015年 行業(yè) 產(chǎn)品銷售收入預(yù)測

單位：千元

四、2012-2015年 行業(yè) 利潤總額預(yù)測

2012-2015年 行業(yè) 利潤總額預(yù)測

單位：千元

觀點(diǎn)及建議

1、建立健全醫(yī)藥工業(yè)法律法規(guī)，充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè) 規(guī)劃 和產(chǎn)業(yè)管制政策的積極引導(dǎo)作用

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展，需要一個(gè)以良好的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)為核心的制度體系的保障。我國加入世貿(mào)組織后，知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)問題，對于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展而言，顯得更為重要。未來一段時(shí)期，我國需要完善醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)立法，為專利新藥創(chuàng)造一個(gè)有利的市場環(huán)境，以鼓勵(lì)和引導(dǎo)制藥企業(yè)不斷研制專利新藥，加強(qiáng)國際貿(mào)易競爭。同時(shí)，針對不同的醫(yī)藥制造子 行業(yè) ，應(yīng)該 研究 制訂不同的戰(zhàn)略，以便于充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè) 規(guī)劃 和產(chǎn)業(yè)管制政策對醫(yī)藥制造業(yè)的積極引導(dǎo)作用。

2、大力推動產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)調(diào)整與優(yōu)化，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)資源向大企業(yè)和創(chuàng)新能力強(qiáng)的小企業(yè)集中

我國醫(yī)藥制造業(yè)產(chǎn)業(yè)組織的基本特點(diǎn)是 行業(yè) 總體規(guī)模不大而企業(yè)數(shù)量卻過多，企業(yè)之間低水平重復(fù)建設(shè)與無序競爭的狀況時(shí)有發(fā)生。在這種情況下，產(chǎn)業(yè)集中度過低已經(jīng)成為困擾我國醫(yī)藥制造業(yè)現(xiàn)代化水平提升的瓶頸。解決這個(gè)問題，需要我國醫(yī)藥制造企業(yè)堅(jiān)持走規(guī)模化、集約化的發(fā)展道路，積極通過企業(yè)兼并重組，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)資源跨地區(qū)、跨部門的集聚，淘汰一批規(guī)模小、管理粗放和技術(shù)水平低的小企業(yè)，努力提升產(chǎn)業(yè)的規(guī)模經(jīng)濟(jì)水平，促進(jìn)醫(yī)藥制造企業(yè)組織結(jié)構(gòu)調(diào)整與優(yōu)化。

3、敦促企業(yè)加大研發(fā)投入、提升自主研發(fā)能力規(guī)格

醫(yī)藥制造業(yè)是最具代表性的高技術(shù) 行業(yè) 之一。國外知名醫(yī)藥制造企業(yè)為獲得可持續(xù)的競爭優(yōu)勢，都在技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域作了巨額投入。在我國，技術(shù)研發(fā)是整個(gè)產(chǎn)業(yè)的薄弱環(huán)節(jié)，而制約醫(yī)藥制造企業(yè)研發(fā)能力提升的關(guān)鍵因素則是資金投入不足。

4、嚴(yán)格制藥企業(yè)排污標(biāo)準(zhǔn)

近年來，我國醫(yī)藥制造業(yè)的污染問題已經(jīng)引起了社會各界的高度關(guān)注，各地先后出臺了一些針對醫(yī)藥制造企業(yè)的環(huán)保規(guī)定，而《制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》的推行，也將使過去持續(xù)多年的醫(yī)藥制造企業(yè)環(huán)保門檻低、市場準(zhǔn)入門檻低的狀況從根本上得到改觀。

5、積極調(diào)整和優(yōu)化醫(yī)藥產(chǎn)品出口結(jié)構(gòu)

到目前為止，我國醫(yī)藥產(chǎn)品出口優(yōu)勢集中體現(xiàn)在化學(xué)原料藥和中成藥上，這些醫(yī)藥產(chǎn)品具有技術(shù)含量低、加工度低和附加值低的特點(diǎn)，它們的競爭優(yōu)勢主要是靠大量的低成本勞動、低價(jià)格的資源和環(huán)境消耗為代價(jià)來維系的。展望未來，我國醫(yī)藥制造業(yè)現(xiàn)代化水平的提高，必然對應(yīng)有制藥企業(yè)技術(shù)水平的提高和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，伴隨這個(gè)發(fā)展過程，我國醫(yī)藥產(chǎn)品出口結(jié)構(gòu)也應(yīng)該發(fā)生相應(yīng)的調(diào)整和優(yōu)化。


免責(zé)申明：本文僅為中經(jīng)縱橫 市場 研究 觀點(diǎn)，不代表其他任何投資依據(jù)或執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)行為。如有其他問題，敬請來電垂詢：4008099707。特此說明。