第一節(jié) 制川烏產(chǎn)品基本生產(chǎn)技術(shù)、工藝或流程
傳統(tǒng)炮制川烏方法是：取凈川烏大小分開，用水或飽和石灰水浸泡至內(nèi)無干心，取出加水煮沸4～6h，只取大個(gè)及實(shí)心者切開內(nèi)無白心，口嘗微生麻舌感時(shí)，取出涼至六成干或悶潤后切片，干燥即得制川烏片。
據(jù) 研究 ，不同炮制品中生物堿的含量，生川烏為0．7008g／L，泡35a后為0．0301％；浸泡35d后再用甘草銀花煮至內(nèi)無白心后為0．0269％，小白鼠按4mg／g的劑量，口服各種炮制品，結(jié)果生品組全部死亡；浸泡35d組和甘草銀花組未見死亡。其解毒機(jī)制是烏頭在較長時(shí)間的浸泡和煮制過程中，劇毒的烏頭堿被水解成毒性較小甚至很少的苯甲酰烏頭胺和烏頭胺。
第二節(jié) 制川烏產(chǎn)品新技術(shù)研發(fā)、應(yīng)用情況
制川烏除了上面提到的水煮法，還有一種江西法。江西法是將生川烏大小分擋，加入甘草5%、皂角7%、生姜%浸泡1周，每天換水1～2次，至內(nèi)無干心。加水煮透至內(nèi)無白心，瀝干水，在中煮2 h，去輔料晾至七成于，切片，干燥，粉碎過40目篩。
江西法制川烏在降低酯型生物堿毒性的同時(shí)又保存了川烏的功效，在保證酯型生物堿含量小于0．15%的情況下，又保證了總生物堿含量大于0．20%，雖然川烏總生物堿含量在江西法中較藥典法下降3．91%，但毒性生物堿下降7．4%，相比是更為安全有效的。
第三節(jié) 制川烏產(chǎn)品技術(shù)開發(fā)熱點(diǎn)、難點(diǎn) 分析
制川烏產(chǎn)品開發(fā)的難點(diǎn)是它的毒性，去毒就成為制川烏中的重要步驟。
根據(jù)水解去毒原理，可將川烏的炮制工藝改革如下：將原藥材置高壓罐內(nèi)，以110～115℃ 的溫度，氣壓1．5 kg／cm2的炮制40 min即可。其炮制品沒有烏頭堿特有的苦味，也無麻辣感，毒性降為原生藥的1／200。這種方法省時(shí)、實(shí)用，符合藥典規(guī)定的炮制方法，值得推廣應(yīng)用。
第四節(jié) 制川烏產(chǎn)品未來技術(shù)發(fā)展趨勢
隨著藥用植物在保障人類健康的社會醫(yī)療事業(yè)中的作用越來越重要。生物技術(shù)在中藥 研究 中的應(yīng)用也越來越廣泛，越來越深入，這是中藥走向世界、走向現(xiàn)代化的需要。
與傳統(tǒng)生產(chǎn)方式比較，應(yīng)用生物技術(shù)進(jìn)行傳統(tǒng)藥材生產(chǎn)具有明顯的優(yōu)點(diǎn)：1、藥材(或有效成分)的生產(chǎn)可以在人為控制條件下進(jìn)行，通過操作培養(yǎng)條件和培養(yǎng)方式極大地提高生產(chǎn)率；2、可以進(jìn)行特定的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，大規(guī)模生產(chǎn)所需要的成分；3、通過對有效成分合成路線進(jìn)行遺傳操作，提高所需物質(zhì)的產(chǎn)量；4、通過加入或刪除基因而改變藥材的遺傳特性。
預(yù)計(jì)今后我國中藥發(fā)展的主要 研究 方向應(yīng)該集中在：1、對次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生進(jìn)行調(diào)控；2、一些重要中藥化學(xué)成分的生物轉(zhuǎn)化。另外，藥用植物中包含著許多人們尚未認(rèn)識和開發(fā)的具有新功能的物質(zhì)，其中不少有望成為新的藥物。借助生物技術(shù)，人們可望保存和繁殖那些瀕臨滅絕的藥用植物資源，保持自然界生物的多樣性；利用生物技術(shù)將那些數(shù)量極少而又有價(jià)值的新類型化合物進(jìn)行擴(kuò)增，滿足臨床的需求；通過生物技術(shù)在遺傳上改變現(xiàn)有傳統(tǒng)藥材的有效成分，附加新的遺傳成分，成為“轉(zhuǎn)基因藥材”。因此，生物技術(shù)的廣泛應(yīng)用，將有望徹底改變傳統(tǒng)藥用植物生產(chǎn)和加工技術(shù)。
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